トランス-2-ヘキセン-1-Al ジエチル アセタール(CAS#54306-00-2)
危険記号 | Xi – 刺激物 |
リスクコード | 36/37/38 – 目、呼吸器系、皮膚を刺激します。 |
安全性の説明 | S26 – 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。 S36/37/39 – 適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。 |
WGK ドイツ | 3 |
トランス-2-ヘキセン-1-Al ジエチル アセタール(CAS#54306-00-2) 導入
物性
外観: 通常、無色から淡黄色の透明な液体として表示され、材料の輸送や混合反応などの化学生産プロセスでの操作がより便利になります。
香り: 独特のフルーティーな香りがあり、新鮮で自然です。この特徴はフレグランスエッセンスの分野で注目を集めており、フルーティーフレーバーをブレンドするための重要な原料として使用されています。
溶解性: エタノール、エーテル、アセトンなどのほとんどの有機溶媒によく溶解するため、有機合成反応システムにおける他の反応物質との混合や接触が容易になります。水への溶解度は比較的限られており、炭素含有量の高い有機化合物の溶解則に従います。
沸点: 特定の沸点範囲があり、蒸留や精留などの分離および精製操作の重要な基礎となります。純度の異なるサンプルの沸点は若干異なる場合がありますが、沸点を正確に測定することで製品の品質と純度を事前に評価できます。
4、化学的性質
アセタール加水分解反応:酸性条件下では分子内のジエチルアセタール構造が加水分解しやすく、再びアルデヒド基とエタノールが生成されます。この特性は、官能基の変換やアルデヒド基の保護のために有機合成でよく利用され、適切なタイミングで放出されて後続の反応に参加します。
二重結合付加反応: 炭素炭素二重結合は活性点として作用し、水素、ハロゲンなどとの付加反応を起こすことができます。反応条件と試薬の投与量を制御することで、一連の誘導体を選択的に調製でき、化合物の多様性が高まります。
酸化反応: 適切な酸化剤の作用下で、分子は酸化、二重結合の切断、またはアルデヒド基のさらなる酸化を受けて、対応する酸化生成物を生成し、他の複雑な化合物の合成経路を提供します。
5、合成方法
一般的な合成経路は、トランス-2-ヘキセナールから開始し、乾燥塩化水素ガス、p-トルエンスルホン酸などの酸性触媒の存在下で無水エタノールと反応させることです。反応プロセスでは、通常、室温で厳密な温度制御が必要です。副反応の発生を防ぐため、低温から室温の範囲。同時に、水の存在によりアルドール反応が逆転し、収率に影響を与える可能性があるため、無水環境を確保する必要があります。反応終了後は、通常、触媒をアルカリ溶液で中和し、蒸留、精留等により分離し、高純度の目的物を得る。