ヘプタン酸,7-アミノ-塩酸塩 (1:1)(CAS#62643-56-5)
ヘプタン酸,7-アミノ-塩酸塩 (1:1)(CAS#62643-56-5)
ヘプタン酸、7-アミノ、塩酸塩 (1:1)、CAS 番号 62643-56-5 は、無視できない特性と化学および生物医学の分野での応用の可能性を持っています。
化学構造的には、7-アミノヘプタン酸と塩酸が1:1の割合で塩になった化合物です。分子内のアミノ基は特定のアルカリ性を与え、塩酸と結合して安定な塩構造を形成します。これにより、元の物質の溶解度、融点などの物理的特性が変化するだけでなく、保管中や使用中により安定します。長鎖ヘプタン酸構造は分子に疎水性をもたらし、アミノ基の親水性とは対照的に、独特の両親媒性特性を構築します。通常、白色の結晶性粉末として存在するこの固体形態は、医薬品の加工および成形を容易にし、錠剤、カプセル、およびその他の剤形の製造に役立ちます。溶解性に関しては、水中での塩形成により良好な溶解性を示し、遊離7-アミノヘプタン酸と比較して大幅に向上しており、一部の極性有機溶媒に対しても中程度の溶解性を示すことができるため、その後の化学反応や医薬品合成に便利です。 。
生物医学への応用では、大きな可能性を示します。アミノ酸誘導体として、ヒトの代謝プロセスに関与したり、生物学的に活性な分子の合成の前駆体として関与したりする可能性があります。医薬品の研究開発の分野では、その構造は既知の神経伝達物質や生理活性物質と類似しており、さらなる修飾・改変によりパーキンソン病やてんかんなどの神経疾患に対する新たな治療薬の開発が期待されています。神経シグナル伝達経路を調節し、神経伝達物質を補充することによって治療効果を発揮するために開発されました。さらに、組織工学の分野では、そのユニークな両親媒性と生体適合性に基づいて、細胞の接着、増殖、分化を促進し、組織や器官の修復と再生を助ける生体模倣材料の構築に使用されることが期待されています。
製造方法としては、7-アミノヘプタン酸を有機合成により製造し、酸塩基中和反応により塩酸を塩に導入するのが一般的である。 7-アミノヘプタン酸の合成プロセスには、脂肪酸やアミンなどの単純な原料から始まり、アミド化や還元などの段階を経る多段階の有機反応が含まれます。
