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製品

L-ピログルタミン酸エチル(CAS# 7149-65-7)

化学的性質:

分子式 C7H11NO3
モル質量 157.17
密度 1.2483(概算)
融点 54~56℃
ボーリングポイント 176℃12mmHg(点灯)
比回転(α) -3.5 ° (c=5、水)
引火点 >230°F
外観 低融点固体
白からクリーム色
BRN 82621
pKa 14.78±0.40(予測値)
保管状態 暗所、乾燥した場所に密封し、室温で保管してください
屈折率 1.4310 (推定)
MDL MFCD00064497

製品詳細

製品タグ

リスクと安全性

危険記号 Xi – 刺激物
リスクコード 36/37/38 – 目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明 S26 – 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。
S36 – 適切な保護服を着用してください。
S37/39 – 適切な手袋と目/顔の保護具を着用してください
WGK ドイツ 3
FLUKA ブラ​​ンドの F コード 3-10
HSコード 29339900

 

L-ピログルタミン酸エチル(CAS# 7149-65-7)に関する情報

導入 L-ピログルタミン酸エチルは、非天然アミノ酸誘導体である白からクリーム色の低融点固体です。非天然アミノ酸は、タンパク質修飾のために細菌、酵母、哺乳動物の細胞で使用されており、基礎研究や医薬品に応用されています。開発、生物工学およびその他の分野で、タンパク質の構造変化、薬物結合、バイオセンサーなどの検出に広く使用されています。
使用 L-ピログルタミン酸エチルは、薬学的に活性な分子や有機合成の中間体、例えばHIVインテグラーゼ阻害剤などの合成生物学的に活性な分子として使用できます。合成変換では、アミド基の窒素原子がヨードベンゼンと結合し、窒素原子上の水素が塩素原子に変換されてもよい。さらに、エステル基は、ウレタン交換反応によってアミド生成物に変換されてもよい。
合成法 追加
L-ピログルタミン酸(5.00g)、P-トルエンスルホン酸一水和物(369mg、1.94mmol)およびエタノール(100
mL)を室温で一晩撹拌し、残渣を500EtOAcに溶解し、溶液を炭酸カリウムとともに撹拌し、(濾過後)有機層を乾燥させた。
MgSO4を加え、有機相を真空中で濃縮して、L-ピログルタミン酸エチルを得た。
図 1 L-ピログルタミン酸エチルの合成

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