クロロアセチルクロリド(CAS#79-04-9)
| リスクコード | R14 – 水と激しく反応する R23/24/25 – 吸入、皮膚との接触、飲み込むと有毒。 R35 – 重度の火傷を引き起こす R48/23 - R50 – 水生生物に対して非常に有毒 R29 – 水と接触すると有毒ガスが発生します |
| 安全性の説明 | S9 – 容器を換気の良い場所に保管してください。 S26 – 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。 S36/37/39 – 適切な保護服、手袋、目/顔の保護具を着用してください。 S45 – 事故が発生した場合、または気分が悪くなった場合は、直ちに医師の診察を受けてください（可能な限りラベルを見せてください）。 S61 – 環境への放出を避ける。特別な指示/安全データシートを参照してください。 S7/8～ |
| 国連ID | 国連 1752 6.1/PG 1 |
| WGK ドイツ | 3 |
| RTECS | AO6475000 |
| TSCA | はい |
| HSコード | 29159000 |
| 危険クラス | 6.1 |
| 梱包グループ | I |
導入
モノクロロアセチルクロリド（塩化クロロイル、塩化アセチルとも呼ばれます）は有機化合物です。そのプロパティは次のとおりです。
1. 外観：無色または黄色がかった液体。
2. 臭気: 特別な刺激臭;
3. 密度: 1.40 g/mL。
塩化モノクロロアセチルは有機合成で一般的に使用され、次の用途があります。
1. アシル化試薬として: 酸とアルコールを反応させてエステルを形成するエステル化反応に使用できます。
2. アセチル化試薬として: 芳香族化合物にアセチル官能基を導入するなど、活性水素原子をアセチル基に置き換えることができます。
3. 塩素化試薬として: 塩化物イオンの代わりに塩素原子を導入できます。
4. ケトン、アルデヒド、酸などの他の有機化合物を調製するために使用されます。
モノクロロアセチルクロリドは通常、次の方法で製造されます。
1. 塩化アセチルと三塩化物の反応によって製造され、反応生成物は塩化モノクロロアセチルとトリクロロ酢酸です。
C2H4O + Cl2O3 → CCl3COCl + ClOCOOH;
2. 酢酸と塩素を直接反応させて塩化モノクロロアセチルを生成する:
C2H4O + Cl2 → CCl3COCl + HCl。
塩化モノクロロアセチルを使用する場合は、次の安全情報に注意してください。
1. 刺激臭と蒸気が発生するため、換気の良い場所で使用してください。
2. 可燃性ではありませんが、発火源に遭遇すると激しく反応して有毒ガスを発生するため、裸火から遠ざける必要があります。
3. 使用および保管する場合、危険な反応を防ぐために、強力な酸化剤、アルカリ、鉄粉などの物質との接触を避ける必要があります。
4. 皮膚、目、呼吸器系を刺激するため、手袋、ゴーグル、保護マスクを着用して作業する必要があります。
5. 誤って吸入または接触した場合は、直ちに患部を洗い、症状がある場合には医師の診察を受けてください。
