Boc-L-チロシンメチルエステル(CAS# 4326-36-7)
安全性の説明 | 24/25 – 皮膚や目との接触を避けてください。 |
WGK ドイツ | 3 |
HSコード | 29242990 |
導入
N-Boc-L-チロシンメチルエステルは、化学名がN-tert-ブトキシカルボニル-L-チロシンメチルエステルである化合物です。そのプロパティは次のとおりです。
1. 外観: 白から灰色の結晶性固体。
5. 溶解性:エタノール、ジメチルホルムアミド(DMF)などの有機溶媒に可溶、水には不溶。
N-Boc-L-チロシン メチル エステルは、ポリペプチド化合物の合成時にアミノ酸を保護するために有機合成で一般的に使用されます。反応における非特異反応の発生を防ぐためのL-チロシンの保護基としてよく使用されます。反応が完了したら、適切な条件下で保護基を除去して、理想的な目的生成物を得ることができます。
N-Boc-L-チロシン メチル エステルの調製方法には通常、次の手順が含まれます。
1. L-チロシンをジメチルホルムアミド(DMF)に溶解します。
2. 炭酸ナトリウムを加えてチロシンのカルボキシル基を中和します。
3. メタノールと炭酸メチル (MeOCOCl) を反応混合物に加えて、N-Boc-L-チロシン メチル エステルを生成します。反応は通常低温で行われ、反応を確実に進めるために過剰の炭酸メチルが使用されます。
N-Boc-L-チロシン メチル エステルは比較的安定していますが、それでも取り扱いには注意が必要です。以下は一般的な安全情報です。
1. 皮膚や目との接触を避ける:化合物との直接接触を避けるために、適切な保護手袋とゴーグルを着用する必要があります。
2. 吸入を避ける: 化合物ガスの吸入を防ぐために、作業環境では十分な換気を確保する必要があります。
3. 保管: 涼しく乾燥した場所に保管し、酸素、強酸、または強塩基との接触を避けてください。
全体として、N-Boc-L-チロシン メチル エステルは有機合成における重要な中間体であり、ペプチド化合物の合成において重要な役割を果たします。使用および取り扱いの際は、安全な操作に注意してください。