BOC-L-フェニルグリシン（CAS# 2900-27-8）

導入

N-Boc-L-フェニルグリシンは、グリシンのアミノ基 (NH2) と安息香酸のカルボキシル基 (COOH) の間の化学結合の形成によって形成される有機化合物です。その構造には、アミノ基の反応性を保護するために使用されるtert-ブトキシカルボニル基である保護基(Boc基)が含まれています。

N-Boc-L-フェニルグリシンには次の特性があります。

- 外観: 白色結晶固体

- 溶解性: ジメチルホルムアミド (DMF)、ジクロロメタンなどの一部の有機溶媒に可溶

N-Boc-L-フェニルグリシンは、有機合成、特にペプチド化合物の合成における多段階反応で一般的に使用されます。 Boc 保護基は酸性条件で脱保護できるため、アミノ基は反応性となり、その後の反応を実行できます。 N-Boc-L-フェニルグリシンは、ペプチド合成におけるキラル中心の構築のための誘導体としても使用できます。

N-Boc-L-フェニルグリシンの調製は、主に次の手順で行われます。

グリシンを安息香酸でエステル化すると、安息香酸-グリシン酸エステルが得られます。

リチウム ボロトリメチル エーテル (LiTMP) 反応を使用して、安息香酸-グリシン酸エステルをプロトン化し、Boc-Cl (塩化 tert-ブトキシカルボニル) と反応させて、N-Boc-L-フェニルグリシンを得ました。

- N-Boc-L-フェニルグリシンは目、皮膚、気道を刺激する可能性があるため、使用中は避けてください。

- 操作中は実験用手袋、安全メガネなどの個人用保護具を着用してください。

- 換気の良い実験室環境で行う必要があります。

- 保管する際は酸化剤や強酸との接触を避けてください。

- 飲み込んだり吸入した場合は、直ちに医師の診察を受け、化合物の容器を持参し、必要な安全性情報を医師に提供してください。