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製品

Boc-L-グルタミン酸 1-tert-ブチルエステル(CAS# 24277-39-2)

化学的性質:

分子式 C14H25NO6
モル質量 303.35
密度 1.121±0.06 g/cm3(予測値)
融点 111.0~115.0℃
ボーリングポイント 449.8±40.0℃(予測値)
引火点 225.8℃
溶解性 ジメチルホルムアミドに可溶。
蒸気圧 2.42E-09mmHg(25℃)
外観 結晶性粉末
白~ほぼ白
BRN 3653769
pKa 4.48±0.10(予測値)
保管状態 乾燥状態で密封し、-20°C以下の冷凍庫で保管してください
屈折率 1.47
MDL MFCD00038273

製品詳細

製品タグ

リスクコード R22/22 -
R36/37/38 – 目、呼吸器系、皮膚を刺激します。
安全性の説明 S4 – 居住空間から遠ざけてください。
S7 – 容器をしっかりと閉めたままにしてください。
S28 – 皮膚に接触した後は、すぐに大量の石鹸泡で洗ってください。
S35 – この物質とその容器は安全な方法で廃棄しなければなりません。
S44 -
WGK ドイツ 3
HSコード 2924 19 00

 

導入

NT-boc-L-グルタミン酸 A-T-ブチルエステル (NT-boc-L-グルタミン酸 A-T-ブチルエステル) は、有機化合物です。その化学式はC15H25NO6であり、分子量は315.36g/molです。

 

自然:

NT-boc-L-グルタミン酸 A-T-ブチルエステルは固体結晶で、メタノール、エタノール、塩化メチレンなどの有機溶媒に可溶ですが、水には不溶です。単結晶を形成することができ、その構造は通常 X 線結晶学によって決定されます。この化合物は室温で安定です。

 

使用:

NT-boc-L-グルタミン酸 A-T-ブチルエステルは、有機合成における A 保護基として一般的に使用されます。グルタミン酸のカルボキシル基(COOH)を保護して、化学反応における望ましくない副反応を防ぐことができます。保護基は、必要に応じて適切な方法により容易に除去して、元のグルタミン酸化合物を得ることができる。

 

方法:

NT-boc-L-グルタミン酸 A-T-ブチルエステルの製造方法は、通常、合成有機化学反応によって行われます。まず、窒素保護下で、tert-ブトキシカルボニル-L-グルタミン酸を臭化tert-ブチルマグネシウムと反応させて中間体を生成します。次に、それを重炭酸ナトリウムと反応させて、最終生成物、つまり、NT-boc-L-グルタミン酸 A-T-ブチルエステルを生成します。

 

安全性に関する情報:

NT-boc-L-グルタミン酸 A-T-ブチルエステルは通常、化学実験室の通常の操作条件下では比較的安全です。ただし、有機化合物であるため、化学実験室では実験用手袋、ゴーグル、保護服などの適切な個人用保護具を使用する必要があります。さらに、関連する実験室の安全手順に従う必要があります。


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