アルファ-イソ-メチルリオノン(CAS#127-51-5)
| 危険記号 | Xi – 刺激物 |
| リスクコード | 43 – 皮膚との接触により感作を引き起こす可能性がある |
| 安全性の説明 | S24/25 – 皮膚や目との接触を避けてください。 S36/37 – 適切な保護服と手袋を着用してください。 |
| 国連ID | UN1230 – クラス 3 – PG 2 – メタノール、溶液 |
| WGK ドイツ | 2 |
| 毒性 | GRAS(FEMA)。 |
導入
導入
メチルおよびエチルイソメチルバイオレットケトンとメチルおよびエチルオルトメチルバイオレットケトンの混合物。
自然
アルファイソメチルプレドニゾロンは有機化合物です。紫色の結晶固体です。室温では独特の芳香臭があります。
アルファイソメチルプレドニゾロンは芳香族ケトンです。バイオレットアルコールのメチル化反応により得られ、イソメチルバイオレットケトンと呼ばれます。その分子構造には芳香環とケトン基が含まれています。
室温では固体ですが、加熱すると溶けます。水には不溶ですが、エタノールやジクロロメタンなどの一部の有機溶媒には溶解します。光に敏感であり、紫外線照射下で光分解反応を起こす可能性があります。
化学的性質の観点から見ると、α - イソメチルプレドニゾロンは反応性化合物です。酸化、還元、付加、置換などの反応が起こります。いくつかの求電子試薬と反応して付加生成物を形成します。強酸の存在下ではプロトン化される可能性があります。酸化反応によりケトン酸に変換することもできます。
製造方法
以下は、アルファ イソメチルプレドニゾロンを製造する一般的な方法です。
初期材料の準備: イソブチルケトンやシクロヘキサノンなどの初期材料を準備します。これら 2 つの化合物は、α - イソメチルプレドニゾロンの合成のための重要な前駆体です。
反応条件の設定：イソデカノンとシクロヘキサノールを適切な条件で反応させます。一般的な反応条件は酸性条件下で反応を行うことであり、一般的に使用される酸触媒としては硫酸（H2SO4）やリン酸（H3PO4）などが挙げられます。
反応手順：イソデカノンとシクロヘキサノールを一定量混合し、酸触媒を加えます。その後、反応は適切な温度で行われますが、一般的に使用される温度範囲は50〜70℃です。反応時間は、通常、数時間〜数十時間である。
分離と精製: 反応が完了した後、生成物は蒸留または他の分離方法によって反応混合物から精製されます。
結晶化と乾燥: 精製した生成物を結晶化および乾燥して、最終的なαイソメチルプレドニゾロン生成物を取得します。
