α-アルブチン（CAS# 84380-01-8）
リスクと安全性
| WGK ドイツ | 3 |
情報
| 概要 | アルブチンは、4-ヒドロキシフェニル-d-グルコピラノシド（y）の化学名であるヒドロキノン配糖体化合物で、クマノミ、ビルベリー、その他の植物に存在し、強い適合性を備えた新しい非刺激性、非アレルギー性の天然美白活性物質です。アルブチンは、その分子構造中に 2 つの構造的および機能的な官能基を持っています。1 つはグルコース残基で、もう 1 つはグルコース残基です。もう一つはフェノール性水酸基です。 α-アルブチンの物理的状態は、白から明るい灰色の粉末として現れ、水とエタノールに溶けやすくなります。 |
| 効能 | α-アルブチンは、紫外線火傷によって引き起こされた傷跡に対してより優れた治療効果があり、より優れた抗炎症効果、修復効果、美白効果があります。メラニンの生成・沈着を抑え、シミ・そばかすを除去します。 |
| 作用機序 | α-アルブチンの美白メカニズムは、細胞増殖やチロシナーゼ遺伝子発現を阻害してメラニン生成を減少させるのではなく、チロシナーゼ活性を直接阻害することでメラニン生成を減少させます。 α-アルブチンはより効果的で安全な美白活性物質であるため、国内外の多くの化粧品会社が美白添加剤としてβ-アルブチンの代わりにα-アルブチンを採用しています。 |
| 応用 | α-アルブチンはアルブチンに似た化学物質で、メラニンの生成と沈着を抑制し、シミやそばかすを除去します。この結果は、アルブチンが比較的低濃度でチロシナーゼの活性を阻害することができ、そのチロシナーゼに対する阻害効果がアルブチンよりも優れていることを示している。 α-アルブチンは化粧品の美白剤として使用できます。 |
| 浄化と識別 | 反応によって得られたサンプルを最初に酢酸エチルで抽出し、次にn-ブタノールで抽出し、サンプルをロータリーエバポレーターでの蒸発によって収集し、遠心分離した。上清をHPLCで分析し、α-アルブチンのHPLCクロマトグラムと比較し、サンプルとα-アルブチンの保持時間が同じかどうかを比較し、サンプルにα-アルブチンが含まれているかどうかを事前に推定しました。 抽出および精製後の生成物は、LC-ESI-MS/MS の陽イオンモードによって同定されました。 α-ベアフルーツの相対分子量とα-アルブチン標準品の相対分子量を比較することで、その製品がα-アルブチンであるかどうかを判定できます。 |
| 使用法 | α-アルブチンは比較的低濃度でチロシナーゼ活性を阻害することができ、チロシナーゼに対する阻害効果はアルブチンより優れています。 |
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