4-メトキシフェニルヒドラジン塩酸塩（CAS# 19501-58-7）
リスクと安全性
| リスクコード | R20/21/22 – 吸入、皮膚との接触、飲み込むと有害です。 R36/37/38 – 目、呼吸器系、皮膚を刺激します。 |
| 安全性の説明 | S36/37 – 適切な保護服と手袋を着用してください。 S36 – 適切な保護服を着用してください。 S26 – 目に入った場合は、直ちに多量の水で洗い流し、医師の診断を受けてください。 |
| 国連ID | 2811 |
| WGK ドイツ | 3 |
| HSコード | 29280090 |
| 危険注意事項 | 刺激性/有害性 |
| 危険クラス | 刺激的、冷やす |
| 梱包グループ | Ⅲ |
4-メトキシフェニルヒドラジン塩酸塩（CAS# 19501-58-7）
| 使用 | 4-メトキシフェニルヒドラジン塩酸塩は中間体であり、主にフェニルヒドラジン化合物の製造に使用されますが、4-ニトロインドールやアピキサバンなどの他の化学製品の製造にも使用できます。 染料や医薬中間体への応用 |
| 準備 | 4-メトキシフェニルヒドラジン塩酸塩は、アニリンからジアゾ化反応により製造できます。 アニリン、塩酸、亜硝酸ナトリウムのモル比は1：3.2：1.0で、まず塩酸を加え、次に5℃で亜硝酸アンモニウムを加え、0～20℃で40分間反応させて塩素化ジアゾベンゼンを生成します。アニリンのモル比1:3.5:2.5に従い、亜硫酸アンモニウムと塩酸を加え、還元釜内で還元、加水分解、酸性化を行い、還元時間は60~70分で、加水分解と酸性化を行う。時間は50分です。まず、亜硫酸アンモニウムが過剰の塩酸と反応して重亜硫酸アンモニウムを生成し、亜硫酸アンモニウムが塩素化ジアゾベンゼンと反応してフェニルヒドラジンジスルホネートを生成し、次に加水分解および酸分析のために塩酸と反応し、スピン乾燥後、4-メトキシフェニルヒドラジン塩酸塩を調製する。 |
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