(2,6,6-トリメチル-2-ヒドロキシシクロヘキシリデン)酢酸ラクトン(CAS#17092-92-1)

(2,6,6-トリメチル-2-ヒドロキシシクロヘキシリデン)酢酸ラクトン(CAS#17092-92-1)

1. 基本情報
名前：（2,6,6-トリメチル-2-ヒドロキシシクロヘキシリデン）酢酸ラクトン。
CAS番号:17092-92-1、これは化学物質登録システムにおける化合物の固有の識別番号であり、世界中で正確なクエリとデータ検索に便利です。
第二に、構造上の特徴
その分子構造には、2 位にヒドロキシル基が結合した 6 員環のシクロヘキシル基と、この位置にトリメチル置換基が含まれており、これにより分子に特定の立体障害と電子的性質が与えられます。分子内にはメチレン基とカルボニル基によって形成されるラクトン構造もあり、一定の安定性を持ち、化合物の化学活性、溶解性、その他の物理的および化学的特性に重要な影響を与えます。
3. 物性
外観: 通常、白色から淡黄色の結晶性粉末または固体で、比較的安定した状態で、保管および取り扱いが容易です。
溶解度: エタノール、エーテル、クロロホルムなどの一般的な有機溶媒に対して一定の溶解度を持ち、その後の化学反応や分析試験で均一な溶液を形成できます。水への溶解度は低く、非極性分子の性質を反映して「同様の溶解性」の原理に従います。
融点：純度識別の重要な指標の 1 つである融点範囲が比較的固定されており、融点を正確に測定することでサンプルの純度を事前に判断でき、特定の融点値を参照することができます。専門的な化学文献やデータベース。
第四に、化学的性質
ラクトンの典型的な開環反応性と閉ループ反応性があり、酸とアルカリの触媒条件下でラクトン環が切断され、求核剤および求電子剤と反応して一連の誘導体を生成し、さまざまな化合物を生成します。有機合成への道。
ヒドロキシル基は活性な官能基としてエステル化、エーテル化などの反応に関与して分子構造をさらに修飾し、医薬品の研究開発のための特別な生物学的活性を持つエステル化合物の調製など、その応用範囲を拡大します。
5.合成方法
一般的な合成経路は、適切な置換基を有するシクロヘキサノン誘導体を出発物質として使用し、多段階の反応を通じて目的の分子構造を構築することです。例えば、アルキル化反応によりトリメチル基を導入し、酸化・環化によりラクトン環や水酸基を構築しますが、温度、pH、反応時間などの反応条件を全工程にわたって厳密に制御する必要があります。高い収率と純度。
第六に、応用分野
香料産業：その独特の構造が特殊な臭気をもたらすため、香水、化粧品、食品香料添加剤などの香料成分として、希釈・混合して独特の風味を加えることができます。
製薬分野：薬物合成の中間体として、その構造断片を薬理活性を有する分子に導入して活性を修飾し、薬物動態特性を改善し、新薬の研究開発に役立てることができ、疾患の治療への応用が期待されています。さまざまな病気。
有機合成：重要な構成要素として、複雑な天然物の全合成と新しい有機機能性材料の調製の構築に参加し、有機化学分野の発展を促進し、新しい物質の創造の基礎を提供します。物質。