2-クロロ-3-フルオロ-6-ピコリン（CAS# 374633-32-6）

導入

外観：通常は無色から淡黄色の液体であるが、この外観特性から光や熱に弱い可能性があり、保管や輸送の際には褐色のガラス瓶を使用し保管するなど、光や温度の管理を避ける必要がある。さらなる色の濃化や劣化を防ぐため、涼しい倉庫に保管してください。

溶解性: この化合物はトルエンやジクロロメタンなどの一般的な有機溶媒に良好な溶解性を示し、同様の溶解性の原理に従い、分子の疎水性部分により有機溶媒との親和性を備えています。しかし、水への溶解度が低く、水分子間の強い水素結合を効果的に破壊することが難しく、分散させることが困難です。
沸点と密度: 沸点データは揮発性に密接に関連しており、蒸留や精製などの操作に重要なパラメーターを提供できますが、残念ながら具体的な沸点値は広く開示されていません。その密度は水よりわずかに高く、密度を理解することは、実験操作や液体移送や精密計量などの工業プロセスにおいて、体積と質量の変換関係を正確に推定するのに役立ちます。
化学的性質
置換反応: 分子内の塩素原子とフッ素原子が潜在的な反応部位です。求核置換反応では、強力な求核剤が塩素原子とフッ素原子が存在する部位を攻撃し、対応する原子を置き換えて、新しいピリジン誘導体を生成します。たとえば、いくつかの窒素含有求核剤や硫黄含有求核剤と組み合わせて、創薬や材料合成のためのより複雑な構造をもつ一連の窒素含有複素環化合物を開発しています。
酸化還元反応: ピリジン環自体は比較的安定していますが、過マンガン酸カリウムや過酸化水素などの強力な酸化剤と酸性条件が組み合わされると酸化が起こり、ピリジン環の構造が破壊または変化することがあります。逆に、金属水素化物などの適切な還元剤を使用すると、理論的には分子内不飽和結合を水素化することが可能です。
第四に、合成方法
一般的な合成経路は、単純なピリジン誘導体から開始し、ハロゲン化およびフッ素化反応を通じて徐々に標的構造を構築することです。出発原料のピリジン化合物はまず選択的にメチル化され、同時にメチル基が導入されます。次に、塩素や液体塩素などのハロゲン化試薬を適切な触媒および反応条件とともに使用して、塩素原子を導入します。最後に、Selectfluor などのフッ素化試薬を使用して標的部位を正確にフッ素化し、2-クロロ-3-フルオロ-6-メチルピリジンを取得しました。
用途
薬物合成中間体: その独特の構造は医薬品化学者に好まれており、新しい抗菌薬、抗ウイルス薬、抗腫瘍薬の開発のための高品質の中間体です。ピリジン環およびその置換基の電子的性質および空間構造は、生体内で標的タンパク質に特異的に結合することができ、その後の多段階の修飾を経て優れた有効性を有する有効成分に変換されることが期待されます。
材料科学：有機材料合成の分野において、塩素、フッ素原子、ピリジン構造を正確に導入することができ、材料に電気的、光学的特性を付与する機能性高分子材料、蛍光材料等の製造に利用できます。スマートマテリアルやディスプレイ材料などの先端技術の開発を推進します。